Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

AP-HP PREINSUT : Essai évaluant la valeur pronostique de marqueurs biologiques et d'imageries chez des patients ayant un cancer du rein métastatique traité en 1ère ligne par du sunitinib. [essai clos aux inclusions] Etude des marqueurs biologiques, histologiques et d’imagerie dans le traitement de 1ère ligne du carcinome à cellules claires du rein en situation métastatique par Sunitinib avant et après néphrectomie.

• Pays France,
• Organes Rein,
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert,

AP-HP AUVES : Essai évaluant l'efficacité d'un test de surveillance des récidives par l'analyse de l'ADN urinaire, chez des patients ayant un cancer de la vessie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Evaluation prospective d'un test de surveillance des récidives du cancer de la vessie par analyse de l'ADN urinaire.

• Pays France,
• Organes Vessie,
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert,

AP-HP EFAPRE-TH-CHC : Essai visant à identifier des facteurs prédictifs de la récidive tumorale apès greffe du foie, chez des patients ayant un cancer du foie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Etude des facteurs prédictifs de récidive tumorale après transplantation hépatique pour carcinome hépatocellulaire /EFAPRE-TH-CHC

• Pays France,
• Organes Primitif du foie,
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert,

KIR : Essai évaluant l’expression transcriptionnelle des récepteurs KIRs (Killer Immunoglobulin-Like Receptor Transcripts) pour le diagnostic de lymphome cutané à cellules T, chez des patients ayant une dermatose. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de mettre en évidence des marqueurs biologiques permettant de diagnostiquer le lymphome cutané à cellules T, chez des patients ayant une dermatose. Tous les patients seront pris en charge pour leur maladie selon les standards habituels. Dans le cadre de cet essai, ils auront également une biopsie cutanée. Les patients érythrodermiques auront également un prélèvement sanguin. Les patients seront revus lors d’une consultation de suivi à six mois.

• Pays France,
• Organes Lymphomes non hodgkinien, Peau - autres,
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert,

NET : Essai de phase 2 multicentrique visant à identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse au sunitinib, chez des patients ayant une tumeur neuroendocrine (TNE) moyennement ou peu différenciée, avancée et inopérable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse au sunitinib, chez des patients ayant une tumeur neuroendocrine (TNE) moyennement ou peu différenciée, avancée et inopérable. Les patients auront une biopsie de leur tumeur afin de mettre en évidence des marqueurs biologiques pouvant confirmer l’efficacité du traitement par sunitinib. Les patients recevront ensuite des comprimés de sunitinib tous les jours, pour un minimum de 2 mois et un maximum de 6 mois. Ce traitement sera répété en absence de rechute ou d’intolérance.

• Pays France,
• Organes Tumeurs endocrines digestives,
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert, Thérapies Ciblées,

AP-HP P030402 : Essai visant à identifier des facteurs pronostiques et à développer de nouvelles approches thérapeutiques chez des patients ayant une tansformation leucémique d'un syndrome myélodysplasique avec insuffisance médullaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Transformation leucémique et insuffisance médullaire des syndromes myélodysplasiques : Identification de facteurs pronostiques et développement de nouvelles approches thérapeutiques.

• Pays France,
• Organes Syndromes myélodysplasiques (SMD),
• Spécialités Pharmacologie - Recherche de Transfert,